购买 Rosuvastatin calcium | HMG-CoA Reductase 抑制剂

Efficacy

Animal Model	Administration	Dosage	Formulation	Description
Wistar大鼠[1]	腹腔注射	0.2-20 mg/kg/day	/	0.2和2 mg/kg/d的Rosuvastatin能明显减少心肌损伤和增加血管通透性伴随着内皮细胞与心肌细胞病变的减少。
雄性SD大鼠[2]	腹腔注射	0.5 和1.25 mg /kg	/	0.5和1.25 mg/kg腹腔注射给药能剂量依赖的减少白细胞在大鼠肠系膜微血管灌流的滚动、粘附、迁移。
雄性ApoE基因缺陷和对照小鼠[4]	口服	80 mg/kg		Rosuvastatin能减少caveolin-1的表达，促进NOS在apoE−/−高脂血症小鼠中的功能，同时改善BPV和HRV。
慢性心肌梗死大鼠[5]	口服	20 mg/kg	/	累积剂量乙酰胆碱能诱导内皮依赖性血管舒张，并且在CHF中受损，而rosuvastatin明显改善这一现象。

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

Species	Tmax	Dose	Cmax	T1/2	AUC

Non-clinical toxicity

References

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

例如，依据体表面积折算法，将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量，需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数（6），再除以小鼠的Km系数（3），得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。

Storage

Solubility

DMSO	Water	Ethanol
100 mg/mL 加热(199.77 mM)	<1 mg/mL	<1 mg/mL

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