生物活性
雄性CD-COBS大鼠模型 [1] |
口服 |
1, 10, 30 mg/kg |
28%的聚乙二醇水溶液 |
氟班色林能够明显的取代所有区域内的氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。皮质相对敏感,1mg/kg的氟班色林能够明显取代氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。30mg/kg氟班色林能够取代海马部位79%,中脑50%的氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘与酮色林。3小时候,氟班色林仍能够占据海马部位氚标记得8-羟基-丙胺-四氢萘的受体 |
药代动力学
药物毒性(动物)
参考文献
[1] Borsini F, et al., CNS Drug Rev. 2002 Summer;8(2):117-42.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
重量 (kg) |
0.02 |
0.15 |
1.8 |
0.4 |
0.08 |
10 |
体表面积 (m2) |
0.007 |
0.025 |
0.15 |
0.05 |
0.02 |
0.5 |
Km系数 |
3 |
6 |
12 |
8 |
5 |
20 |
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。