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Edoxaban
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Edoxaban
Edoxaban tosilate
CAS:1229194-11-9 分子式:C24H30N7O4Scl.C7H8O3S.H2O 分子量:738.2744
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生物活性
动物模型给药方式剂量剂型实验结果
静脉栓塞大鼠模型 [1] 口服 0.5,2.5,12.5mg/kg 0.5%甲基纤维素 口服依度沙班可剂量依赖性地减少栓塞的形成,延长PT期。血液样本分析,依度沙班能够抑制外源性的凝血因子Xa的活性。
药代动力学
物种 药峰时间 剂量 药峰浓度 半衰期 曲线下面积
药物毒性(动物)

参考文献

[1] Furugohri T, et al. J Thromb Haemost. 2008, 6(9), 1542-1549.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
储存
形态 温度 保质期
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
溶解度
二甲亚砜 乙醇

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