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BI-D1870
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BI-D1870
2-((3,5-Difluoro-4-hydroxyphenyl)amino)-8-isopentyl-5,7-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
CAS:501437-28-1 分子式:C19H23N5O2F2 分子量:391.41502
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Efficacy
Animal ModelAdministrationDosageFormulationDescription
MOG诱导的EAE小鼠模型[1] 腹腔注射 0.5 mg/kg DMSO BI-D1870能抑制EAE的发展。
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Species Tmax Dose Cmax T1/2 AUC
Non-clinical toxicity

References

[1] Takada I, et al. Immunobiology, 2016, 221(2):188-192.

[2] Pambid MR, et al.Pediatr Blood Cancer, 2014, 61(1):107-115.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
  小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km系数 3 6 12 8 5 20
例如,依据体表面积折算法,将阿霉素用于大鼠的剂量10 mg/kg 换算成小鼠的剂量,需要将10 mg/kg 乘以大鼠的Km系数(6),再除以小鼠的Km系数(3),得到阿霉素用于小鼠的等效剂量为20 mg/kg。
Storage
Form Temperature Validity
粉状 -20℃ 3 年
溶剂 -80℃ 6 个月
Solubility
DMSO Water Ethanol
78 mg/mL (199.27 mM) <1 mg/mL <1 mg/mL

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